Nel 2017, la Food and drug administration ha rilasciato  1.027  approvazioni per le prime versioni generiche di farmaci comunemente usati .La Fda ha tra l’altro pubblicato 178 orientamenti specifici per prodotto e 17 orientamenti generali per l'industria relativi allo sviluppo di farmaci generici. Assegnati 46 nuove sovvenzioni e contratti per la ricerca di sviluppo di farmaci generici. Supportate 73 collaborazioni di ricerca esterne in corso. Infine la Fda ha verificato la validità degli standard di bioequivalenza della FDA per determinati farmaci attraverso studi scientifici, confermando la comprovata efficacia e sicurezza dei farmaci generici.  Rendere più accessibili i farmaci generici affermano alla Fda è una vittoria per la salute. L'Office of generic drugs ha anche utilizzato approcci innovativi per valutare l'equivalenza di farmaci e strumenti che supportano lo sviluppo di forme di dosaggio complesse, come alcune versioni generiche inalate, iniettabili e farmaci topici, sempre più richieste e generalmente più difficili da sviluppare. Complessivamente, il 2017 è stato l'anno più produttivo e di successo del programma di farmaci generici.