Dall’Unione europea arrivano misure più forti per combattere il mercato dei farmaci falsi. È stato pubblicato sulla Gazzetta ufficiale della Ue il nuovo regolamento in materia che integra la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull'imballaggio dei medicinali per uso umano.

Tra le principali novità il regolamento introduce due nuove caratteristiche di sicurezza: un identificativo univoco (un codice a barre bidimensionale) e un sistema di prevenzione delle manomissioni, sull'imballaggio di determinati medicinali per uso umano al fine di consentirne l'identificazione e l'autenticazione